好了，投完票以后，接下来就来看一下今天的答案~
1.第一题的答案是：B
该题出自及解析：药理学p340
2.第二题的答案是：D
该题出自及解析：大黄酸只有一个羧基，为强酸，溶于5%碳酸氢钠 。
PS：（答案字体红色则对应下方红色字体的参考书目，答案字体黑色则对应下方黑色字体的参考书目）
药理学：第八版，《人民卫生出版社》，朱依淳主编（黑字体）；第七版，《人民卫生出版社》，杨宝峰主编（红字体）
药物化学：第二版，《化学工业出版社》，尤启冬主编（黑字体）；第八版，《人民卫生出版社》，尤启冬主编（红字体）
药剂学：第七版，《人民卫生出版社》，崔福德主编（黑字体）；第八版，《人民卫生出版社》，方亮主编（红字体）
药物分析：第七版，《人民卫生出版社》，杭太俊主编（黑字体）
细胞生物学参考书目：
第二版，《科学出版社》，王金发主编；
天然药物化学参考书目：第五版，《人民卫生出版社》，吴立军主编；
（此仅为中大涉及细胞生物学与天然药物化学的学院的专业课考试参考书目，不一定为药学院未来专业课参考书目。）
每日一个名词解释：
COX-2 抑制剂（COX-2 inhibitors）：环氧酶存在两种异构体，基础性的 COX-1 和诱导性的 COX-2。COX-1 和 COX-2 是一种结合在细胞膜上的血红糖蛋白。它们都能将花生四烯酸氧化成 PGG2，并转化为 PGH2，但在其它方面二者有较多区 。COX-1 和 COX-2 属于不同的基因表达。COX-1 在正常静态条件下就存在与胃肠道、肾脏和血栓烷 A2 合成的促进，有保护胃肠道粘膜、调节肾脏血流和促进血小板聚集等内环境稳定作用。COX-2 在正常组织细胞内的活性极低，只有受到外来刺激时，才在某些细胞因子、有丝分裂物质和内毒素等的诱导下，在巨嗜细胞、滑膜细胞、内皮细胞和其它某些细胞中大量产生。COX-2 通过对 PG 合成的促进作用，介导疼痛、炎症和发热等反应。COX-2 抑制剂可选择性抑制 COX-2，不抑制 COX-1，可避免非甾类抗炎药的肠道刺激。
